關(guān)于發(fā)布衛(wèi)生部科教司衛(wèi)生公益性行業(yè)科研專項經(jīng)費項目申報的通知
作者:鄭智博
來源:本站
發(fā)布時間:2007/6/21 0:00:00
關(guān)于發(fā)布衛(wèi)生部科教司衛(wèi)生公益性行業(yè)科研專項經(jīng)費項目申報的通知 各有關(guān)部門: 根據(jù)浙江省衛(wèi)生廳《衛(wèi)科教規(guī)劃便函〔2007〕98號》文件通知,國家衛(wèi)生部衛(wèi)生公益性行業(yè)科研專項經(jīng)費項目申報已經(jīng)開始,請各申報部門于6月25日之前將本部門項目申請書(一式1O份)統(tǒng)一報送至??萍继?,逾期不予受理。 聯(lián)系人:徐和靖 陳啟鎮(zhèn) 聯(lián)系電話:86689747 86689746 Email: xhj@wzmc.net cqz@wzmc.net 二○○七年六月二十日 申報有關(guān)要求 一、申請者和承擔(dān)單位資格 1.申請者應(yīng)該中國大陸境內(nèi)的自然人:自然人必須有承擔(dān)單位。每個項目申請只能有一個負(fù)責(zé)人和一個承擔(dān)單位。對于自然人申請者首先應(yīng)是組織項目申請和正式提出項目申請的負(fù)責(zé)人,同時在該項目批準(zhǔn)后的實施過程中,是該項目的實際負(fù)責(zé)人,應(yīng)保證有足夠的時間和精力從事申請項目的研究。用于所申請項目研究時間不少于本人工作時間的60%,在國內(nèi)工作的時間不少于9個月。中央和地方各級政府公務(wù)員不得主持和參加本項目申報。 2.申請者的基本條件:申請者必須具有中華人民共和國國籍,須具有博士學(xué)位或副高級以上專業(yè)技術(shù)職稱,年齡不超過55歲(申請者當(dāng)年1月1日未滿55周歲)。 3.限項申請規(guī)定:為保證科研人員能夠高質(zhì)量地開展研究工作,實行限制申請及承擔(dān)課題數(shù)量規(guī)定。只能主持申報一項項目和以參加者或合作者的身份參加一項項目。同一法人單位對同一課題只能申報一項。“863計劃”、“973計劃”、“支撐計劃”、“國家重大科技專項”等國家科技計劃以及國家自然科學(xué)基金委員會重點或重大項目在研項目的承擔(dān)人不得申請本專項。 4.承擔(dān)單位應(yīng)符合的基本條件:在中華人民共和國境內(nèi)登記注冊一年以上的企事業(yè)法人單位。包括:大學(xué)、科研機構(gòu)等事業(yè)法人單位;成立一年以上且中方控股的企業(yè)法人單位。 5. 項目須通過各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局申報,不受理個人和其他單位申請。申請指南之外、未發(fā)送電子文檔及超過受理截止時間的不予受理。 6.申請受理的截止日期為2007年6月25 日。 項目招標(biāo)指南 一、項目名稱:真菌感染新型診斷方法的建立及應(yīng)用 (一)研究內(nèi)容 1.建立念珠菌、曲霉菌、隱球菌、接合菌、鐮刀菌、皮膚癬菌、暗色真菌等的基因組數(shù)據(jù)庫,設(shè)計真菌種屬特異性引物及探針; 2.利用特異性引物和探針建立快速、準(zhǔn)確的分子生物學(xué)檢測技術(shù),用于念珠菌、曲霉、隱球菌、接合菌、鐮刀菌、皮膚癬菌、暗色真菌的的檢測; 3.評價、整合各種分子生物學(xué)檢測方法,通過對臨床標(biāo)本的準(zhǔn)確檢測和真菌感染的正確診斷,開發(fā)形成可產(chǎn)品化的診斷體系。 (二)研究目標(biāo) 1.建立3-5種常見病原真菌感染的分子生物學(xué)診斷方法; 2.開發(fā)真菌感染2-3種新型診斷試劑,用于常見嚴(yán)重真菌感染的診斷,總結(jié)經(jīng)驗為向全國推廣奠定基礎(chǔ); (三)申請條件 1.具有長期從事醫(yī)學(xué)真菌基礎(chǔ)與臨床研究的經(jīng)驗和工作基礎(chǔ); 2.具備全國合作研究的協(xié)作體系; 3.具備大量臨床分離菌種資源和真菌分子生物學(xué)的工作基礎(chǔ)。(四)擬安排經(jīng)費:300萬元 二、項目名稱:血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者侵襲性真菌感染的早期抗原和分子生物學(xué)診斷實驗研究 (一)研究內(nèi)容 1.對確診、臨床診斷以及排除侵襲性真菌感染(IFI)的血液惡性腫瘤和造血干細(xì)胞移植患者進(jìn)行GM試驗和G試驗(分別測定血清中半乳甘露聚糖和1,3-β-D-葡聚糖水平),探討兩種試驗在中國血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者中的界值,以及此兩種試驗對于IFI的診斷價值,為其推廣成為臨床常規(guī)檢驗項目提供依據(jù); 2.建立并規(guī)范定量PCR檢測侵襲性真菌感染的實驗室標(biāo)準(zhǔn)方法,選擇確診、臨床診斷及排除IFI的血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植后患者,探討真菌定量PCR在IFI中的診斷價值及意義; 3.通過對多中心、大樣本量具有IFI高危因素的血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者進(jìn)行GM/G試驗和真菌實時定量PCR檢測,檢驗其用于IFI診斷、指導(dǎo)治療的可靠性、可行性; 4.通過三種實驗室診斷方法,進(jìn)一步明確中國血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者中IFI患者的致病真菌的菌屬和菌種,進(jìn)行流行病學(xué)、感染危險因素的分析。 (二)研究目標(biāo) 1.確定GM/G試驗在中國血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者中的界值,并建立真菌實時定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)化方法用于IFI的診斷; 2.將三種檢測方法應(yīng)用于臨床血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植后IFI患者的前瞻性研究,明確我國血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植后患者IFI的病原學(xué)診斷,分析IFI的流行病學(xué)和危險因素等。 (三)申請條件 1.對血液惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植后侵襲性真菌感染有著較好的理論和臨床診斷治療基礎(chǔ); 2.有較廣泛的血液病惡性腫瘤及造血干細(xì)胞移植患者來源; 3.具備開展GM/G試驗以及真菌實時定量PCR的硬件條件及實際經(jīng)驗。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 三、項目名稱:放射性碘(131I)規(guī)范化治療Graves甲亢的臨床研究 (一)研究內(nèi)容 1.通過多中心的大樣本前瞻性臨床試驗,研究沿海(富碘)地區(qū)應(yīng)用131I治療Graves甲亢的特點;建立131I治療Graves甲亢的規(guī)范及其并發(fā)癥的預(yù)防措施; 2.研究131I治療前后藥物綜合干預(yù)治療措施對Graves甲亢突眼的影響。用循征醫(yī)學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)評估干預(yù)效果; 3.研究患者免疫學(xué)及遺傳學(xué)指標(biāo)與131I治療效果的關(guān)系,探索甲亢復(fù)發(fā)及甲減發(fā)生的相關(guān)因素,為提高131I治療Graves甲亢效果及減少甲低發(fā)生率提供依據(jù)。 (二)研究目標(biāo) 1.制定適合我國131I治療Graves甲亢規(guī)范化的個體劑量方案;明確沿海(富碘)地區(qū)131I用量特點,制定131I治療Graves甲亢的規(guī)范及其并發(fā)癥的預(yù)防措施; 2.明確131I治療前后藥物綜合干預(yù)措施對甲狀腺相關(guān)性眼病的作用價值,制定規(guī)范化方案; 3.通過多中心大樣本前瞻性臨床研究,對131I治療前后免疫學(xué)及遺傳學(xué)有關(guān)指標(biāo)的分析,總結(jié)影響Graves甲亢預(yù)后的相關(guān)因素及甲減發(fā)生發(fā)展規(guī)律,最大限度減少甲低發(fā)生率; (三)申請條件 1.具有組織全國范圍內(nèi)開展多中心131I治療Graves甲亢臨床研究的工作基礎(chǔ); 2.具有從事131I治療甲亢10年以上的臨床工作經(jīng)驗,有足夠的病例來源; 3.具有參與核醫(yī)學(xué)有關(guān)核素治療“常規(guī)與指南”制定與修訂的工作經(jīng)歷;所在單位有比較完善的甲狀腺疾病實驗室診斷和研究的條件。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 四、項目名稱:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞介入移植治療股骨頭缺血性壞死的研究 (一)研究內(nèi)容 1.通過多中心、大樣本臨床試驗研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的提取、純化、擴增及特異性標(biāo)記物鑒定的系統(tǒng)理論和方法; 2.建立股骨頭缺血壞死動物模型,設(shè)計多因素、多水平的干細(xì)胞移植實驗方案,運用介入技術(shù)進(jìn)行骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植,通過影像學(xué)、病理學(xué)技術(shù)分析不同移植方案的療效,為進(jìn)一步臨床應(yīng)用提供指導(dǎo); 3.在動物實驗的實驗結(jié)論指導(dǎo)下,在有關(guān)部門批準(zhǔn)后進(jìn)行人自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的提取、純化、擴增及特異性標(biāo)記物鑒定的實驗研究; 4.研究干細(xì)胞移植相關(guān)介入技術(shù)的有效運用,及影像、實驗室檢查等療效評價手段的臨床價值; (二)研究目標(biāo) 1.從動物實驗研究和臨床實驗研究層次,對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞介入移植治療股骨頭缺血性壞死的機制、療效、可行性、安全性等方面作出合理的綜合評價; 2.采用國際標(biāo)準(zhǔn)化方法,確立骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療股骨頭缺血性壞死的實驗室技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),如骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的制備方式、培養(yǎng)時間、誘導(dǎo)分化條件、特異性標(biāo)記物鑒定等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn); 3.運用介入技術(shù)實施骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療股骨頭缺血性壞死的技術(shù)規(guī)范,制定介入技術(shù)相關(guān)并發(fā)癥的防治規(guī)范; 4.以影像(DR\CT\MRI\DSA)和實驗室檢查為主體的介入移植療效評估體系,制定相應(yīng)的臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)。 (三)申請條件 1.具有相關(guān)的骨創(chuàng)傷研究和介入醫(yī)學(xué)研究的基礎(chǔ); 2.擁有開展研究工作的基本設(shè)備條件。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 五、項目名稱:老年冠心病病人非心臟手術(shù)的麻醉策略優(yōu)化研究 (一)研究內(nèi)容 1.通過多中心、大樣本的臨床試驗研究圍手術(shù)期內(nèi)科和麻醉干預(yù)的方案; 2.通過多中心、大樣本評價麻醉新技術(shù)新理念用于老年冠心病病人非心臟手術(shù)的有效性與安全性。 (二)研究目標(biāo) 1.通過圍手術(shù)期內(nèi)科和麻醉干預(yù),明確我國老年冠心病人施行非心臟手術(shù)的相關(guān)危險因素和檢出指標(biāo)體系,提出有循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)的措施和策略; 2.完善我國老年冠心病人施行非心臟手術(shù)麻醉處理標(biāo)準(zhǔn),降低病死率和致殘率,改善總預(yù)后;使更多的老年病人獲得手術(shù)機會,安全度過圍手術(shù)期。 (三)申請條件 1.具有長期從事老年病人以及心臟病人臨床麻醉和臨床研究的經(jīng)驗和工作基礎(chǔ); 2.依托單位具備強大的心內(nèi)科、心胸外科和血管外科,以提供必要的設(shè)備支撐; 3.研究地區(qū)人口老齡化程度較高。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 六、項目名稱:特發(fā)性血小板減少性紫癜的精確診斷和定向干預(yù) (一)研究內(nèi)容 1.建立和完善特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)精確診斷技術(shù),形成特異性強,敏感性高的ITP臨床診斷系列方;。 2.研究設(shè)計和篩選特異性高、針對性強的定向干預(yù)方案,提高難治性ITP治療的有效性和安全性; (二)研究目標(biāo) 1.建立和評價ITP系列臨床診斷試驗,提高ITP診斷技術(shù)的特異性和敏感性。利用廣泛的病員資源進(jìn)行ITP特異性診斷的大樣本前瞻性臨床協(xié)作研究,有效縮短ITP確診時間,減少誤診,提高首診確診率; 2.建立ITP發(fā)病機制臨床判定試驗,通過大樣本臨床試驗,探討針對導(dǎo)致血小板減少的具體機制,為難治性ITP患者設(shè)計定向干預(yù)方案,提高治療效果。 (三)申請條件 1.具有ITP特異診斷的研究基礎(chǔ); 2.具有長期從事ITP臨床試驗的經(jīng)驗和臨床治療研究協(xié)作網(wǎng)絡(luò)。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 七、項目名稱:潰瘍性結(jié)腸炎治療和康復(fù)的研究 (一)研究內(nèi)容 1.采用循癥醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)評估腸內(nèi)營養(yǎng)對潰瘍性結(jié)腸炎活動期患者的干預(yù)作用,提出潰瘍性結(jié)腸炎活動期患者藥物治療及營養(yǎng)治療規(guī)范; 2.探索營養(yǎng)素對潰瘍性結(jié)腸炎活動期患者腸屏障的作用機制,進(jìn)而初步確定適用于潰瘍性結(jié)腸炎患者的腸內(nèi)營養(yǎng)配方。 (二)研究目標(biāo) 1.通過大規(guī)模隨機臨床試驗,探討適合我國國情的潰瘍性結(jié)腸炎急性期患者藥物治療及營養(yǎng)治療規(guī)范。使可經(jīng)口攝食的潰瘍性結(jié)腸炎急性期患者腸內(nèi)營養(yǎng)的使用率達(dá)到100%,使?fàn)I養(yǎng)支持相關(guān)醫(yī)療費用減少30%; 2.通過對不同配方腸內(nèi)營養(yǎng)的研究,提出適用于潰瘍性結(jié)腸炎患者的腸內(nèi)營養(yǎng)配方; 3.降低潰瘍性結(jié)腸炎急性期患者腎上腺皮質(zhì)激素的使用率及使用劑量,減少腎上腺皮質(zhì)激素相關(guān)不良反應(yīng)的發(fā)生。 (三)申請條件 1.具有長期的潰瘍性結(jié)腸炎臨床試驗及動物實驗的經(jīng)驗和工作基礎(chǔ); 2.具有進(jìn)行腸屏障研究的經(jīng)驗和工作基礎(chǔ),可進(jìn)行腸道厭氧菌的培養(yǎng),并能實現(xiàn)患者小腸黏膜標(biāo)本的采集。 (四)擬安排經(jīng)費:300萬元 相關(guān)下載: 1. 行業(yè)基金項目建議書大綱及格式要求(建議書) 2. 行業(yè)科研專項預(yù)算申報報表格式 3. 行業(yè)基金項目實施方案(格式)